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DeCS
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Descriptor Inglés:
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Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies
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Descriptor Español:
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neuropatías hereditarias sensitivas y autónomas
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Descriptor Portugués:
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Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas
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Sinónimos Español:
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neuropatías sensoriales y autónomas hereditarias
HSAN
HSAN de tipo I
HSAN de tipo II
HSAN de tipo IV
HSAN de tipo V
HSN de tipo I
HSN de tipo II
neuropatías autónomas y sensitivas hereditarias
neuropatía sensitiva hereditaria
insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis
neuropatías hereditarias sensoriales y autónomas
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Categoría:
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C10.500.310
C10.574.500.496
C10.668.829.800.175
C16.131.666.310
C16.320.400.415
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Definición Español:
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Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por degeneración de las raíces dorsales y de las células ganglionares autónomas, y clínicamente por la pérdida sensitiva y disfunción autónoma. Hay cinco subtipos. El tipo I se caracteriza por herencia autosómica dominante y afectación sensitiva distal. El tipo II caracterizado por herencia autosómica y pérdida sensitiva distal y proximal. El tipo III es la DISAUTONOMÍA, FAMILIAR. El tipo IV se caracteriza por insensibilidad al dolor, intolerancia al calor, y deficiencia mental. El tipo V se caracteriza por pérdida selectiva del dolor con sensibilidad intacta a las sensaciones tactiles ligeras y a las vibraciones. (Joynt, Clinical Neurology, 1995, Ch51, pp142-4)
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Nota de Indización Español:
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no confunda con NEUROPATÍA HEREDITARIA MOTORA Y SENSORIAL; UPs de tipos HSAN: HSAN TIPO III que es UP de DISAUTONOMIA FAMILIAR también está disponible
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Relacionados Español:
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insensibilidad congénita al dolor
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Calificadores Permitidos Español:
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Número del Registro:
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23938
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Identificador Único:
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D009477
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Ocurrencia en la BVS:
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Similar:
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DeCS CID-10 LILACS
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